500 W ?1800 W超声波处理器可安全处理各种有机和无机条Ӑ料,从 250 微升?1 ??/p>
典型应用包括纳米技术(生产纳米颡粒材料和石墨烯分散体)、细胞裂解、样品툶备、均质化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在声学处理领域硻应用?/p>
500 ?1800 W超声波处理器可安全处理各种有机和无机条Ӑ料,从 250 微升?1 ?。?/p>
典型应用包括纳米技术(生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体)、细胞裂解、样品制备、均质化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在声学处理领域的应用?/p>
?能量和温度设定点控制
?数字电路+7寸宽屏(触摸?/p>
?自动调频精准?Hz+实时监控样品温度
?99小时工作时间设定
?可变功率输出控制??9%任意可调
?用动升降+点动设置
?频率自动搜索 准度±1Hz 并实时显?/p>
型号 | YP-S500 |
功率 | 500W |
调功范围 | 1?00% |
处理?/td> | 0.5?00ml |
配数字智能超声波发生?/td> | 频率自动搜索 |
谐振频稌 | 实时跟踪并显?/td> |
频率跟踪粨K度 | 1Hz 实时跟踪并显?/td> |
电动升降隔音?/td> | 工作台采用电动升?+照明装置 |
显示方式 | 7寸TFT彩屏 |
频率范围 | 18?5KHz |
总时间?br/> | 00:00:01?99:99:99(时:?秒) |
输出时间 | 0.1?9.9(秒?br/> |
间隙时间 | 0.1?9.9(秒?/td> |
输出占空?br/> | 0.1?9.9% |
物料过樐保护 | 1.温度设置?-99?br/>2.当物料温度达到设定值时停止超声,当物料温度低于设定?℃时自动恢复超声工作 |
存储文档 | 99?/td> |
随机变幅?br/> | Φ6 |
选配变幅?br/> | Φ2 / Φ3 / Φ6 |
保护报警 | 趡温、过流、过载、换能器异常?br/> |
电源 | AC110/220V F50/60Hz |
整机尺寸 | 280*280*495 |
整机重量 | 12.4KG |
换能器重?br/> | 1680 g |
尺寸 | 256mm×76.5mm |
变幅杆重?br/> | 495 g |
尺寸 | 140mm×6mm |
材质 | Titanium Alloy Ti-6Al-4V(钛合金A?/td> |
超声波发生器 | 一?/td> |
振动系统(换能器组? | 一?/td> |
隔音?/td> | 主机一?/td> |
电源?/td> | 一?/td> |
专用扳手(用于拆卸变幅杆?/td> | 一?/td> |
佡用说明?/td> | 一?/td> |
合格?/td> | 一?/td> |
保修?/td> | 一?/td> |
专用恒温循环反应?/td> | 选配 |
组织处理的方?
一、机械处理法:是挡利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开??/p>
1. 高速组织捣碎:尡材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等?/p>
2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碡̎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织?/p>
二、物理破碎法:|利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来?/p>
1:用一定功率的趡声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡砡裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)?/p>
机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解?a href="http://www.kmifoto.com/lawson/sd_cache.asp" target="iframe_body">缓存管理
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞樑度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)?/p>
2. 高娐破碎:细胞悬浮液仦高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成皨剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物?/p>
这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法?/p>
3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎?/p>
三、化学破碎法:|利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改??/p>
有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml?/p>
四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到砦ء坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来?/p>
细菌细胞壁较厚,可采用溶菌酶处理效果更好?/p>
裂解液标准配? ?0mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溡菌酶?溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) ?/p>
综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或凡慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,助I入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也}能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取?/p>
使用前注意事项
1.根据所处理的样本体积选择适当採头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换?/p>
2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应趡过10秒;
3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大?/p>
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